国家药监局正式批准我国首款干细胞治疗药品上市，开创医疗新篇章

国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准了我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。

该药品用于治疗14岁以上消化道受累的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD），为患者提供了新的治疗选择。

自2017年以来，我国已有120多款干细胞药品进入临床试验阶段，适应症涵盖多个系统疾病。

此次批准上市标志着我国在干细胞治疗领域取得了重要进展，进一步满足了公众对创新药物的需求。

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