ch3cocl如何制成（ch3cocl）

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一、题文

[解析](1)A可被氧化为CH3COOH,可知A为CH3CHO,含醛基;(2)由B的结构简式可推知C为,C与CH3COCl发生取代反应生成D();(3)D与足量NaOH溶液反应可发生碱性水解生成、CH3COONa和CH3OH;(4)因酯基中的羰基不能与H2加成,故1 mol E最多可与4 mol H2发生加成反应;(5)符合条件的B的同分异构体的结构中必须含醛基、酚羟基,有4种不同环境的氢原子且水解时1 mol消耗3 mol NaOH,只有符合。答案:(1)醛基 (2)取代反应(3)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(4)4 (5)

二、分析

[解析](1)A可被氧化为CH3COOH,可知A为CH3CHO,含醛基;(2)由B的结构简式可推知C为,C与CH3COCl发生取代反应生成D();(3)D与足量NaOH溶液反应可发生碱性水解生成、CH3COONa和CH3OH;(4)因酯基中的羰基不能与H2加成,故1 mol E最多可与4 mol H2发生加成反应;(5)符合条件的B的同分异构体的结构中必须含醛基、酚羟基,有4种不同环境的氢原子且水解时1 mol消耗3 mol NaOH,只有符合。答案:(1)醛基 (2)取代反应(3)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(4)4 (5)[解析](1)A为丙炔,A→B是A和水发生了加成反应;(2)D→E由结构简式可以看出是发生了α-H和醛基的先加成后消去反应,所以X为苯甲醛,X与新制Cu(OH)2反应的方程式为C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O↓+3H2O;(3)由G与C6H5OH反应转化成J,根据反应特点可知,生成物中还有CH3COOH(官能团为羧基);(4)Q是芳香酸,除去羧基只有一个甲基,有邻、间、对三种物质,根据生成物核磁共振氢谱只有两组峰,说明是对位的二取代结构,即Q为,R为,S为,T为;(5)酚类物质缩合时两个邻位不能被占有,所以只能是苯酚;(6)根据已知信息,可推出L与反应先生成,然后在催化剂作用下自身发生反应生成M:和C2H5OH。答案:(1)丙炔 加成反应(2)C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O↓+3H2O(3)—COOH(或羧基)(4)+2NaOH+NaCl+H2O(5)苯酚(6)

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