北京科兴和国药的新冠肺炎疫苗哪个好？

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1、 且国药科兴疫苗公布的保护效力数据结果均达到世界卫生组织相关技术标准和国家相关技术标准。在安全性方面，无论是科兴新冠肺炎疫苗还是国药新冠肺炎疫苗都没有明显的副作用。

2、 北京科兴中国微信观音庙

3、 疫苗批准时间：2021年2月5日

4、 疫苗类型：灭活疫苗

5、 疫苗的安全性：科兴中卫的新冠肺炎灭活疫苗名为可来福。该疫苗于2020年4月进入一期和二期临床研究，研究证实了疫苗的安全性和有效性。在巴西和土耳其进行的III期临床研究分别评估了可来福在高危人群(接收新冠肺炎肺炎患者的医护人员)和普通人群中的保护功效。这两个国家都采用了多中心、随机、双盲、安慰剂对照的设计。主要终点是两剂疫苗或安慰剂后14天新冠肺炎引起的疾病发生率。

6、 疫苗有效性：2月5日，北京科兴中威生物科技有限公司公布了新型冠状病毒灭活疫苗科来福的三期临床研究数据。结果显示，通过在巴西和土耳其的III期临床研究，疫苗对预防新冠肺炎引起的疾病的保护作用在50%以上，最高可达25%。

7、 接种剂量：2剂

8、 国药疫苗集团

9、 (1)武汉生物新冠肺炎疫苗

10、 疫苗批准时间：2021年2月25日

11、 疫苗类型：新冠肺炎灭活疫苗。

12、 疫苗功效：武汉生物制品研究所自2020年7月16日开始在阿联酋等国开展“新冠肺炎灭活疫苗三期临床试验”。本试验采用“国际多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计”。

13、 三期临床试验的分析数据表明，中国武汉生物制品研究所的新冠肺炎灭活疫苗接种后是安全的。两针免疫程序后，接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为0.6%。新冠肺炎疫苗对确诊的中、重症病例的保护率达到100%，总保护效果为51%，符合世界卫生组织相关技术标准和国家美国食品药品监督管理局颁布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》相关标准的要求。

14、 (2)北京生物新冠肺炎疫苗

15、 疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗(又称凯莱福)

16、 疫苗批准时间：2020年12月31日

17、 疫苗的安全性：北京生物新冠肺炎疫苗是中国批准的首个国产新冠肺炎疫苗。它不仅在中国流行，还和世界上许多国家竞争购买这种疫苗。全球至少有34个国家开展疫苗接种或应急使用。10多位国家元首和政要接种了中国的新冠肺炎生物疫苗。

18、 疫苗的有效性：疫苗接种后是安全的。两剂免疫后，疫苗组所有接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为52%，疫苗对新冠肺炎感染引起疾病的保护效果为34%。

19、 接种剂量：2剂

20、 北京科兴新冠肺炎接种疫苗后有哪些注意事项？

21、 保持清淡饮食：接种疫苗后一周内避免吃辛辣刺激性食物和海鲜，避免饮酒，饮食清淡，多喝水。

22、 注意注射部位的卫生：接种过新冠肺炎疫苗的人，接种后第二天应避免注射部位沾水，注意局部卫生，防止皮肤感染。

23、 避免接触已知过敏原和常见过敏原(宠物毛发、尘螨、花粉等。).

24、 避免剧烈运动。

25、 接种疫苗后，受种者应在接种单位观察30分钟。在观察期内，如果受试者出现面色苍白、多汗、四肢湿冷、皮疹、脉快而弱、发绀、面喉肿胀、呼吸困难等症状。请立即打电话给接种医生。

26、 综上所述，北京科兴和国药新冠肺炎疫苗的有效性和安全性是值得信赖的，没有必要为了等待某一种疫苗而延迟接种。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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