默克开始其疫苗的临床试验

许多制药商正在对其现有疫苗进行第三阶段临床试验，这是潜在批准前的最后阶段。与此同时，默克(newyorkStockExchange:MRK)刚刚开始对其现状疫苗V591进行首次人体研究。

远远落后于公司，公司甚至没有宣布开始1/2期临床试验。003010注意到9月9日更新的美国政府数据库中的新临床试验。

虽然速度在大流行中非常重要，但默克值得一提，因为它起步很慢。该公司在5月份收购了奥地利一家名为ThemisBioscience的私人公司后，才开始使用疫苗技术。

Themis技术已获得法国研究非营利组织巴斯德研究所(InstitutPasteur)的许可，该研究所利用改善的麻疹状况将抗原转移到免疫系统。在V591的情况下，这种抗原将帮助患者产生针对新的当前情况的抗体，这可能导致当前情况。

默克的临床试验正在比利时进行，将招募260名参与者。这些参与者将在第57天或第169天接受不同的给药方案治疗，包括单剂量和两剂量方案，并给予强化剂量。

与辉瑞(NYSE:PFE)和BioNTech(Nasdaq:bntx)相比，V591的升压方案基本延长了21天升压和Moderna(Nasdaq:mrna)升压。

延长到加强剂量的时间将延迟临床试验结果，但如果第一剂和加强剂量之间的时间得到充分保护，默克也将受益。更好的是，有可能一剂就足以完全保护患者免受当前情况的影响。

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