组织保存方法（组织保存方法是什么）

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解答：

1、 组织冻存管上清晰记录肿瘤组织的相关信息，玻璃化液水浴加热维持。玻璃化溶液2的温度为26。

2、 在100mm培养皿中，用生理盐水冲洗肿瘤组织，用眼剪和镊子修剪血管、包膜和坏死组织，用组织处理模具将肿瘤组织切成1mm厚的薄片。注：经过验证，组织切片的最佳厚度为1毫米。

3、 在100mm培养皿中，再次用生理盐水冲洗切下的组织，用无菌纱布吸去组织表面的液体。将肿瘤组织切片置于V1管中的10ml号玻璃化溶液中，26恒温25分钟。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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